Cervarix® reģistrēta arī ASV un Japānā.

Kopš oktobra vidus vakcīna Cervarix^® ir reģistrēta divās nozīmīgās valstīs – ASV un Japānā.

ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (Federal Drug Agency - FDA) ir apstiprinājusi Cervarix^® dzemdes kakla pirmsvēža izmaiņu un dzemdes kakla vēža, kas saistīts ar cilvēka papilomas vīrusa (HPV) 16. un 18. tipu, profilaksei. Vakcīna ir reģistrēta lietošanai meitenēm un jaunām sievietēm (10 – 25 gadus vecām).

Aprēķināts, ka 2009. gadā aptuveni 11 000 sieviešu ASV tiks diagnosticēts dzemdes kakla vēzis un 4000 sieviešu no šīs slimības mirs. Visā pasaulē tie ir vairāk nekā 500 000 diagnosticētu gadījumu gadā. Pasaulē ik pēc divām minūtēm kāda sieviete mirst no dzemdes kakla vēža. Cervarix^® būs pieejams pārdošanā ASV 2009. gada beigās.

Sekojot pozitīvajam lēmumam reģistrācijas jautājumā, ASV slimību Kontroles un profilakses centra konsultatīvā padome imunizācijas jautājumos ir rekomendējusi izmantot Cervarix^® 11- 12 gadus vecu meiteņu rutīnas vakcinācijā. Papildus tam šī rekomendācija arī paredz Cervarix^® izmantošanu 13 - 25 gadus vecu iepriekš nevakcinētu meiteņu un sieviešu tā sauktajā catch-up vakcinācijā.

Savukārt Japānas Veselības, darba un labklājības ministrija (MHLW - Ministry of Health, Labour and Welfare) ir apstiprinājusi Cervarix^® kā pirmo dzemdes kakla vēža vakcīnu, kas būs pieejama šajā valstī. Vakcīna Japānā ir reģistrēta pirmsvēža bojājumu (dzemdes kakla intraepiteliālu jaunveidojumu – CIN 2 un CIN 3) un dzemdes kakla vēža (plakanšūnu karcinomas un adenokarcinomas), ko izraisījis 16. un 18. tipa cilvēka papilomas vīruss (HPV), profilaksei sievietēm un meitenēm no 10 gadu vecuma.

Japānā šīs slimības izplatība palielinās. Pašlaik šī slimība ir nozīmīgākais vēža cēlonis japāņu sievietēm 20 – 30 gadu vecumā, un tās dēļ katru gadu mirst aptuveni 3500 sieviešu.

Šobrīd pasaulē Cervarix^® vakcīna ir reģistrēta 100 valstīs, ieskaitot 27 Eiropas Savienības valstis, Austrāliju, Brazīliju, Dienvidkoreju, Meksiku un Taivānu.