Drošība

Gan Eiropas Savienības, gan mūsu valsts atbildīgās iestādes pirms licences piešķiršanas jeb reģistrācijas rūpīgi izanalizē visus ar medikamentu vai vakcīnu saistītos drošības un efektivitātes datus. Tas nozīmē, ka tikai pēc vairāku gadu pētījumiem un to rezultātu apkopojumiem, vakcīna vai medikaments tiek atzīts par piemērotu lietošanai.

Kā jebkura vakcīna, arī Cervarix^® pirms reģistrācijas ir rūpīgi pārbaudīta klīniskajos pētījumos, kuros piedalījušās gandrīz 30,000 sievietes vecumā no 10 līdz 72 gadiem no dažādām etniskajām un ģeogrāfiskajām grupām. Šo pētījumu rezultāti tiek monitorēti vairākus gadus, vienlaikus analizējot visas blakusparādības. Tie liecina, ka vakcīnai sieviešu populācijā ir labs drošības profils un laba panesība⁷.

Līdzīgi lielākajai daļai vakcīnu, arī Cervarix^® ir izveidota, lai radītu imunitāti pret vīrusa infekciju, neliekot piedzīvot slimību vai tās simptomus. Šī vakcīna nesatur vēža šūnas vai svešus olbaltumus - tās sastāvā ir neinfekciozas HPV vīrusa 16. un 18. tipam līdzīgas daļiņas³, kas tikai līdzinās vīrusam, bet nesatur nedz dzīvu, nedz novājinātu vīrusu. Vakcīna nevar izraisīt ar HPV saistītu slimību. Biežākās blakusparādības var būt reakcija injekcijas vietā - apsārtums, pietūkums vai mērenas sāpes, kas parasti ātri pāriet. Iespējamas arī galvassāpes, muskuļu sāpes un nespēks¹.

Līdz 2010. gada martam pasaulē ir izplatīti vairāk nekā 12 miljoni vakcīnas Cervarix^® devu⁸. No tiem 3,5 miljoni devu – Lielbritānijas HPV vakcinācijas programmas ietvaros.

Visos ar vakcināciju saistītos jautājumos nepieciešams konsultēties ar ārstu un pirms lietošanas uzmanīgi izlasīt lietošanas instrukciju.